Trinipatch Syst Transdermic 30x10mg
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
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Traitement prophylactique de l'angine de poitrine, en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments anti-angineux tels que les bêta-bloquants et/ou antagonistes du calcium.
- Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence de survenue, de la manière suivante : Très fréquent : pouvant survenir chez plus de 1 personne sur 10 Fréquent : pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 10 Peu fréquent : pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 100 Rare : pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 1000 Très rare : pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 10000 Fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Affections du système nerveux : Fréquent : maux de tête - surviennent généralement au début du traitement. Cet effet indésirable doit disparaître après quelques jours. La persistance des maux de tête lors de thérapie intermittente est possible. S'il n'y a pas d'amélioration après une thérapie symptomatique, la dose doit être diminuée ou le traitement arrêté. Très rare : étourdissements (vertiges) Somnolence, faiblesse, flou visuel, excitation psychomotrice, étourdissements et vertiges.
Affections cardiaques : Rare : rythme cardiaque anormalement rapide (tachycardie)
Affections vasculaires : Rare : étourdissements ou évanouissement surtout lors du passage de la position couchée à la position debout (hypotension orthostatique), rougeur (flush). Une diminution de la tension artérielle peut survenir, surtout en position debout.
Affections gastro-intestinales Très fréquent : nausées, vomissements
Affections musculaires : crampes
Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Peu fréquent : au lieu d'application peuvent survenir inflammation, rougeur, démangeaisons, sensation de brûlure ou irritation de la peau. Les réactions locales de la peau sont banales et permettent de poursuivre le traitement. Ces incidents sont rares lorsque l'on change régulièrement le site d'application.
Affections générales : Peu fréquent : asthénie
Investigations : Rare : augmentation de la fréquence cardiaque
Ce mode d'administration supprime la grande majorité des effets secondaires de type digestif souvent rencontrés avec les comprimés.
Adultes
- Dose initiale: 1 dispositif transdermique de 5mg/24h par jour
- En cas d'efficacité insuffisante: 1 dispositif transdermique de 10 mg/24h par jour
- Pour déterminer la dose optimale, il convient d'augmenter graduellement la dose
Mode d'administration
- Le dispositif doit être collé sur la peau à un endroit sain (sans blessure ni rougeur), peu pileux, propre (sans résidus de pommade) et sec (nettoyer et sécher l'endroit prévu), par exemple la cage thoracique au niveau des côtes.
- Le dispositif peut cependant être posé à d'autres endroits du corps en évitant les seins
- Laver les mains après l'application
| CNK | 1287929 |
|---|---|
| Organisations | Arega, Teva Belgium |
| Marques | Teva |
| Largeur | 78 mm |
| Longueur | 97 mm |
| Profondeur | 30 mm |
| Quantité du paquet | 30 |
| Ingrédients actifs | nitroglycérine |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |